告别“末线姑息”迈向“前线治愈”，全球细胞治疗领域先行者，蓝马医疗LM103 TILS治疗肺癌术后辅助适应症获批直接进入II期临床

近日，蓝马医疗自主研发的TILs产品LM103注射液在非小细胞肺癌术后辅助治疗适应症上获CDE批准，直接进入Ⅱ期临床试验，成为国内首个同时拥有两个Ⅱ期临床的TILs产品。LM103获批用于非小细胞肺癌术后辅助治疗，实现了TIL疗法从“末线挽救治疗”向“前线治愈性治疗”的关键跨越，为肿瘤免疫治疗开辟新方向。LM103注射液自2022年进入IIT临床试验，2023年底进入Ⅰ期临床，2025年底先后获批恶性黑色素瘤和非小细胞肺癌术后辅助治疗Ⅱ期临床，进展迅速。从ASCO和CSCO展示的数据来看，LM103注射液疗效显著，在国内取得领先地位。蓝马医疗始终致力于开发全球创新性细胞免疫治疗产品。