礼来潜在“first-in-class”三靶点减重疗法3期积极结果公布

礼来宣布其TRIUMPH-4临床3期试验取得积极结果，评估了在研的每周一次、潜在“first-in-class”三重激动剂retatrutide，在肥胖或超重且合并膝骨关节炎、但无糖尿病的成年人中，作为健康饮食与运动辅助治疗的安全性和有效性。分析显示，12mg retatrutide治疗68周后，患者平均减重达28.7%，疼痛及身体功能方面也取得改善，且超八分之一患者完全无膝部疼痛。此外，retatrutide还降低了心血管风险标志物，最高剂量下可降低收缩压14.0 mmHg。基于治疗方案估计目标，retatrutide各剂量水平在共同主要终点和所有次要终点上均显示具有统计学意义的改善。礼来预计2026年完成另外七项评估retatrutide的3期临床试验。