留给国产“口服GLP-1”的机会不多了

辉瑞终止口服GLP-1核心管线danuglipron研发八个月后，12月9日复星医药公告称，将自主研发的GLP-1R激动剂YP05002全球独家权益授予辉瑞，辉瑞为此付出高额款项。辉瑞未选临床进度更快的标的，而是敲定复星医药尚处临床早期的产品，折射出其他国产口服GLP-1药物的尴尬处境，目前跨国药企已通过BD合作完成口服GLP-1领域核心布局，国产产品市场机会愈发有限。此前辉瑞曾单独孵化三款口服小分子GLP-1药物，但自研管线均终止临床，首款药物lotiglipron因安全性问题终止，另一款danuglipron因暴露出严重耐受性问题，患者依从性不足，辉瑞首次暂停其研发。