礼来三重激动剂减重超 28%，高停药率成隐忧

12月11日，礼来制药公布肥胖症候选药物retatrutide（三重受体激动剂）三期临床试验数据，在肥胖合并膝骨关节炎患者中疗效超预期，12mg剂量组平均减重28.7%，疼痛评分降低超75%，远超分析师此前预期。作为礼来在GLP-1领域的“升级版”药物，retatrutide在双靶点基础上新增胰高血糖素受体激动作用，此次三期数据较此前二期试验进一步突破。但安全性问题为这款“潜力新药”蒙上阴影，12mg剂量组有18.2%的患者因不良反应停药，9mg剂量组为12.2%，且12mg剂量组约五分之一患者出现“皮肤异常感觉”。研究还发现，停药率与患者基线BMI高度相关，超重或轻度肥胖患者可能更难耐受。受高停药率影响，礼来股价反应平淡。