重症肌无力患者越来越多？1952-2022全球大数据：患病率、发病率“双翻倍”

最近一项研究汇总了1952年至2022年间全球重症肌无力（MG）及其相关肌无力综合征的数据，发现患病率和发病率显著上升，均翻倍。这可能与流行病学方法学改进及诊断技术进步有关。研究显示，MG是一种自身免疫性疾病，主要特征为神经肌肉接头功能受损导致的“易疲劳性无力”。根据血清学状态、临床表型、起病年龄及胸腺病变等因素，MG可划分为多个亚型，如AChR-MG、MuSK-MG和LRP4-MG等。其中，AChR-MG是最常见的类型，约占85%的全身型患者和50%-60%的眼肌型患者。MuSK-MG和LRP4-MG则较为少见，分别占30%-60%和1%-2%。研究还揭示了这些疾病对死亡风险的影响及地域差异。这项研究为理解MG的全球流行情况提供了重要数据支持。