Nat Cell Biol   DNA断裂因子B抑制干扰素信号，驱动癌症持留细胞再生与耐药

近日，加州大学圣地亚哥分校Matthew J. Hangauer团队在《Nature Cell Biology》上发表研究，揭示了DNA断裂因子B（DFFB）在癌症持留细胞再生与耐药中的关键作用。研究发现，在靶向治疗压力下，癌症持留细胞经历亚致死凋亡应激，激活DFFB并诱导DNA损伤。DFFB通过ATF3抑制干扰素刺激基因（ISG）的表达，帮助持留细胞摆脱生长停滞，实现再生和耐药。这一机制为癌症耐药的早期干预提供了新的潜在靶点。实验模型包括黑色素瘤A375、肺癌PC9和乳腺癌BT474，均显示了类似的亚致死凋亡应激过程。这项研究不仅阐明了持留细胞如何逃脱治疗压力诱导的生长停滞，还为开发新的抗耐药策略提供了理论基础。