从“无药可用”到“长期无癌”，TP53靶点破解癌细胞“致命软肋”

TP53是关键的抑癌基因，在超过一半的人类癌症中发生突变，其突变不仅削弱了自身的抗肿瘤活性，还赋予了突变型p53蛋白致癌特性。这种高突变率和抑癌功能使TP53成为极具前景的肿瘤治疗靶点。通过重新激活突变型p53，可以驱动肿瘤细胞死亡。TP53突变在不同组织器官和同一器官的不同肿瘤亚型中分布差异显著，例如卵巢、结肠和直肠、肺、胰腺等癌症中TP53突变率较高，而在胚胎性肿瘤和周围神经系统肿瘤中突变率较低。这一发现为肿瘤治疗提供了新的希望，尤其是针对携带TP53突变的患者。