2025 ASH马军教授、朱军教授、侯明教授：西达本胺多点突破，以表观遗传学赋能血液疾病治疗新篇

在第67届美国血液学会（ASH）年会上，西达本胺作为全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi），展示了其在双表达弥漫大B细胞淋巴瘤（DEL）、外周T细胞淋巴瘤（PTCL）、T细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤（T-ALL/TCL）移植后维持治疗及原发免疫性血小板减少症（ITP）等多个领域的研究进展。特别是在DEB研究中，西达本胺联合R-CHOP方案在初治DEL患者中的疗效显著，无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）均优于对照组，且完全缓解率（CR）显著提高。该研究为DLBCL一线治疗提供了新的突破，显示出表观遗传学药物在血液疾病管理中的重要价值。安全性方面，不良事件类型与既往数据一致，但血液学毒性有所叠加。