国际化研发布局关键一步，华东医药全球首创MUC17 ADC药物获FDA孤儿药认定

12月15日，华东医药全资子公司中美华东宣布，其研发的HDM1005注射液在体重管理适应症中国II期临床试验中取得积极结果，该药为多肽类人GLP-1受体和GIP受体双靶点长效激动剂，可降糖、减重、改善代谢相关疾病，此次试验入组243例受试者，给药周期22周，结果显示各剂量组体重降幅显著高于安慰剂组，腰围和BMI也明显减少。此外，公司另一款ADC创新药注射用HDM2012的胃癌等两项适应症获美国FDA孤儿药资格认定，证明其ADC研发创新性获国际认可。这两大进度标志着华东医药在新药研发国际化与前沿探索方面实现重要跨越，彰显了其在新靶点探索和研发布局上的前瞻性。