石药集团：重组全人源抗ActRIIA/IIB单抗获FDA批准临床

12月10日，石药集团（1093.HK）宣布，其开发的重组全人源抗ActRIIA/IIB单抗（JMT206）获美国FDA批准，可在美国开展临床试验，且已于2024年11月获中国国家药监局批准在中国开展临床试验。该产品可同时特异性结合激活素受体IIA型与IIB型，阻断相关因子与激活素受体II型结合，抑制下游信号通路激活，减少肌肉流失，促进骨骼肌维持与增长，实现增肌减脂，还能协助GLP-1受体激动剂实现更高质量减重疗效。本次获批临床适应症为肥胖或超重合并至少一种体重相关合并症人群的体重管理。临床前研究显示，该产品生物利用度高，有效性和安全性良好，临床开发价值较高。