吉利德HIV疗法再传3期试验积极结果；FDA再批准强生抗癌小分子组合

吉利德科学宣布ARTISTRY-2临床3期试验获积极结果，评估HIV感染者从Biktarvy转换至BIC/LEN的治疗效果，结果显示BIC/LEN在疗效上与Biktarvy相比达到非劣效标准，且整体耐受性良好，无显著或新的安全性问题，吉利德计划将ARTISTRY系列试验结果提交全球监管机构。强生宣布FDA批准其Akeega（niraparib与醋酸阿比特龙复合片）联合泼尼松，用于治疗携带BRCA2突变的转移性去势敏感性前列腺癌患者，该批准基于AMPLITUDE研究，显示Akeega组合方案可显著降低疾病进展或死亡风险，并延后症状进展时间。Immunome宣布其3期RINGSIDE试验取得积极结果，旨在评估每日一次口服的γ-分泌酶抑制剂。