为高危AML患者点亮希望：CPX-351+维奈克拉方案疗效显著

该研究探索了CPX-351联合维奈克拉（CPX+VEN）在新诊断高危急性髓系白血病（AML）患者中的安全性和疗效。研究纳入18例18-69岁、适合强化化疗的ND AML患者，其中17例完成分析。结果显示，总体缓解率（ORR）达82%，复合完全缓解率（CRc）为71%。MDS相关突变患者的ORR和CRc分别为100%和90%，TP53野生型患者的CRc为92%。中位随访11.8个月后，中位总生存期（OS）为12.8个月，2年OS率为34%。研究结果表明，CPX-351联合维奈克拉方案在高危AML患者中具有显著的疗效和良好的安全性，为这类患者提供了新的治疗选择。