首款且唯一，确诊时往往已是中晚期，千万中国患者迎来新办法

阿尔茨海默病（AD）是21世纪严峻健康威胁，面临“诊断难”困境，多数患者确诊时已是中晚期，治疗效果大打折扣。我国60岁以上人群中，AD患者约983万，一般分为早、中、晚三个阶段，诊断延迟是痛点之一。长期以来，AD诊断依赖“临床诊断”，准确性较差，确诊多靠淀粉样蛋白（Aβ）PET扫描，但设备并非所有医院都有且价格昂贵。昨日，罗氏宣布其脑脊液（CSF）检测系列试剂盒获国家药监局批准上市，这是国内首款且目前唯一获批用于临床诊断的AD CSF系列检测，准确率超90%，已被证明与Aβ-PET检测的准确率具有高度一致性，为千万中国AD患者带来新希望。