翰森制药公布小分子RET抑制剂2期临床研究结果，针对非小细胞肺癌

12月18日翰森制药宣布，其自主研发的RET抑制剂瑞森替尼（HS-10365胶囊）用于RET基因融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的2期研究结果在2025年ESMO ASIA以壁报形式发布。该1/2期临床研究采用“篮子试验”设计，2期阶段更大样本量、更长随访时间的结果进一步验证了药物临床价值。有效性上，截至2025年1月18日，326例晚期实体瘤患者接受治疗，队列1（经治）和队列2（初治）经确认的客观缓解率分别为80.0%和83.3%，疾病控制率分别为96.0%和93.3%，12个月无进展生存率分别为81.1%和79.3%；耐受性良好，不良事件可控可管理。2025年10月，该产品上市许可申请获NMPA受理。