奥锐特通过药品GMP符合性检查

奥锐特(605116.SH)发布公告称，近日收到浙江省药品监督管理局签发的两份《药品GMP符合性检查告知书》（浙2025第0267号、浙2025第0268号），检查范围涉及原料药糠酸莫米松的806、863车间及A3生产线，以及原料药倍他米松的802车间和BETB生产线。此次通过药品GMP符合性检查，表明奥锐特相关生产线完全符合GMP要求，有助于公司继续保持稳定的产品质量和持续稳定的生产能力，从而更好地满足相关药品的市场需求。不过，公司也表示，此次获得药品GMP符合性检查结果不会对公司业绩产生重大影响。