ESMO Asia赛沃替尼联合奥希替尼治疗EGFR-TKI耐药后MET扩增晚期NSCLC疗效与安全性评估

ESMO Asia会议上公布的SACHI研究结果显示，赛沃替尼联合奥希替尼在EGFR-TKI耐药后MET扩增的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出显著疗效。该III期随机对照研究在中国68家中心进行，共纳入211例患者。主要终点为无进展生存期（PFS），结果显示，在一/二代EGFR-TKI经治亚组中，赛沃替尼联合奥希替尼组的中位PFS为9.8个月，显著优于化疗组的5.4个月（HR=0.34，95% CI 0.21–0.56，P<0.0001）。在总ITT人群中，赛沃替尼联合奥希替尼组的中位PFS为8.2个月，化疗组为4.5个月（HR=0.34，95% CI 0.23–0.49，P<0.0001），疾病进展或死亡风险降低66%。这一结果为EGFR-TKI耐药后MET扩增NSCLC患者提供了新的治疗策略。