夏宁邵、陈毅歆团队发现一种新型高效广谱α疱疹病毒中和抗体16F9,该抗体能够识别并中和包括HSV-1、HSV-2、VZV、BV、PRV及多种动物疱疹病毒在内的gB蛋白。体外实验显示,16F9具有广泛的结合活性和交叉中和活性;体内实验表明,16F9能有效保护小鼠免受PRV、HSV-1及HSV-2的致死性感染。通过冷冻电镜技术解析了16F9与多种疱疹病毒gB蛋白的高分辨率免疫复合物结构,揭示其结合于gB蛋白Domain I区域的一个保守表位,阻断gB与gHgL的相互作用,从而抑制病毒膜与细胞膜融合,阻止病毒感染。这一发现为开发高效的广谱抗疱疹病毒药物和疫苗提供了新的靶点和科学依据,有望用于治疗多种疱疹病毒感染引起的疾病。