同样是MSI检测，为何2B3D能多发现30%的免疫治疗获益者？

肿瘤精准治疗领域迎里程碑，桐树基因MSI检测试剂盒2021年获NMPA批准，成国内首张MSI检测III类医疗器械注册证，推动MSI检测进入规范化新阶段。其脱颖而出原因在于：检测的“2B3D”Panel获NCI和CSCO指南共同推荐，成临床检测“金标准”；是全球唯一灵敏度低至2bp的MSI试剂盒，5%肿瘤DNA含量即可精准检测，术前活检小样本检测一致性达97%；荟萃分析证实“2B3D”Panel在中国人群中MSI-H阳性率最高，多检出约30%患者；关键性临床研究中用于筛选MSI-H患者，为临床用药提供可靠依据；且桐树基因持续科研创新，引领行业发展。