石药集团SYS6002-006招募晚期宫颈癌患者,其Ⅲ期临床研究已获国家药品监督管理局及医院伦理委员会批准,正在国内多家医院进行。试验药物为SYS6002(重组抗人Nectin-4单克隆抗体与微管蛋白抑制剂MMAE的偶联药物),将为符合条件且自愿参加的患者免费提供研究治疗药物及检查费用。主要入选标准包括:年龄18-75岁女性,病理学确诊复发或转移性宫颈癌且不可根治性手术切除和/或根治性放化疗,病理类型为鳞状细胞癌、腺癌(HPV相关型)或腺鳞癌,至少有一个可测量病灶,ECOG体能状态评分0-1分,预计生存时间超3个月。诚邀符合条件者参与,垂询可联系刘老师18911297402或黄老师18994045980。