张磊：Glass综合征致病基因SATB2在神经系统中的功能研究

2025年12月19日，同济大学医学院副教授张磊在线分享了关于Glass综合征致病基因SATB2在神经系统中的功能研究。Glass综合征是一种由SATB2基因缺失或突变引起的罕见疾病，主要表现为发育迟缓、智力障碍、语言发育受限及行为问题。张磊团队通过小鼠模型研究发现，SATB2在大脑皮质神经元树突分支、压后皮质区域形成、下丘脑弓状核多巴胺能神经元发育等方面发挥重要作用，并且敲除SATB2的小鼠表现出类似患者的行为缺陷。此外，张磊还介绍了最新的研究成果，提出了一些潜在的治疗靶点，为未来治疗策略提供了新思路。这一研究不仅加深了对SATB2基因功能的理解，也为相关疾病的治疗带来了希望。