来自鸭子的AAV可逃避中和抗体，为基因治疗二次给药带来新希望

来自鸭子的AAV.div3A载体因其能够逃避中和抗体而为基因治疗二次给药带来新希望。研究背景指出，尽管AAV9等重组腺相关病毒在罕见病治疗中表现优异，但预存免疫限制了其应用范围，尤其是高比例的成年人体内存在针对常见AAV血清型的中和抗体。目前应对策略包括排除血清阳性患者或使用免疫抑制药物，但这些方法均有局限性。杜克大学的研究团队通过构建非哺乳动物来源的AAV文库，发现了一种新型载体AAV.div3A，该载体具有高度免疫逃逸能力，从而实现了对中和抗体阳性患者的基因治疗二次给药，为这类患者提供了新的治疗选择。