石药集团一项I/II期临床研究招募晚期恶性肿瘤患者

石药集团开展一项I/II期临床研究，招募晚期恶性肿瘤患者。该研究经国家药品监督管理局批准（批件号：2025LP00553）及医院临床试验伦理委员会审议通过，旨在评价JMT108注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性，为符合条件且自愿参加的患者提供研究药物、检查费用及一定补助。主要入选标准包括：年龄≥18岁，性别不限；组织学或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤，对所有标准治疗失败/不耐受或无标准治疗可用；至少有一个可评估病灶；ECOG体力评分≤2分（II期为0-1分）。希望了解具体情况的患者或家属可前往指定医院挂号垂询，最终是否入选由医生判断。