必贝特秉持“小分子与小核酸药物”双轮驱动策略,聚焦肿瘤等重大疾病,优先布局全球首创药,构建差异化产品管线。目前,公司1款产品获批上市,1款处于III期临床试验,1款获准开展III期试验,5款处于I期试验,多个处于临床前研究。公司搭建了小核酸药物研发平台,形成丰富管线布局。核心产品中,BEBT-908是全球首个HDAC/PI3Kα双靶点抑制剂,获CDE认定及优先审评,2025年附条件获批用于治疗r/rDLBCL成人,确证性III期临床试验已启动,针对其他血液瘤和晚期实体瘤的试验也在推进;BEBT-209针对转移性三阴性乳腺癌的II期临床中期结果已发布,首个适应症处于III期试验;BEBT-109为广谱突变型EGFR抑制剂。