南方科技大学罗智副教授团队与国际合作者揭示了一种普适性的胶体稳定机制,通过引入氨基酸等小分子来稳定蛋白质和纳米颗粒分散体系。这一新理论不仅为多肽、蛋白质及核酸类药物在高浓度溶液中的稳定性问题提供了物理基础,还使得传统药物筛选过程从经验认知转变为可测试、可预测的工程问题。研究发现,这些小分子能够通过削弱蛋白质之间的有效吸引,显著提高体系稳定性,并对细胞应激行为和胰岛素递送产生影响。此外,该研究还提出了新的研究方向,即利用小分子代谢产物更好地理解与蛋白质聚集相关的疾病病理,如衰老、帕金森病和肿瘤等。这项成果基于罗智团队在创新药物表征领域的长期积累,应用了X射线与中子散射表征方法,为药物筛选、制剂设计和机制研究提供了重要工具。