2026年1月20日,歌礼制药宣布选定新一代每月一次皮下给药的GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂多肽ASC37注射剂为临床开发候选药物,预计2026年第二季度向美国FDA递交治疗肥胖症的新药临床试验申请。ASC37利用歌礼AISBDD、ULAP技术自主研发,体外实验显示其激动活性比retatrutide强数倍,表观半衰期更长,支持每月一次给药且注射体积小,规模化生产成本更低。非人灵长类动物研究显示其平均表观半衰期约为retatrutide的7倍。ASC37注射剂在体外激动活性和表观半衰期方面均优于retatrutide,有望成新一代肥胖症疗法,还正作为单药及联合疗法开发治疗心脏代谢疾病,歌礼计划将其与ASC36联用。