关于征集参与《皮秒Nd:YAG激光治疗仪注册审查指导原则》等3项指导原则编制工作的相关企业及单位信息的通知

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心按2026年度指导原则编制计划，已启动《皮秒Nd:YAG激光治疗仪注册审查指导原则》《激光光动力治疗机注册审查指导原则》《高压氧舱设备注册审查指导原则》3项指导原则编制工作，现征集参与单位，邀请有相关工作经验的境内外生产企业、科研机构、临床机构等积极参与。有意向的单位需填写信息征集表（附件），并于2026年2月15日前以电子版形式报送至该中心。文中还分别公布了三项指导原则的联系人、联系电话及电子邮箱。附件为参与单位信息征集表，更多附件可点击文末“阅读原文”下载。