优思达旗下产品副流感病毒、偏肺病毒核酸检测试剂盒（恒温扩增-实时荧光法）拿到国家药监局审批的三类证

产品名称：副流感病毒、偏肺病毒核酸检测试剂盒（恒温扩增-实时荧光法）
所属单位：优思达
产品类型：体外诊断耗材
审批机构：国家药品监督管理局
证件类型：三类
注册证编号：国械注准20263400135
获批时间：2026-01-19