重组胶原复合水光获批，打响械三“功效水光”升级战

2026年1月，陕西巨子生物重组I型α1亚型胶原蛋白及透明质酸钠复合溶液拿下三类医疗器械注册证，适用于真皮层注射改善面颊部平滑度，是全球首个针对该适应症的重组胶原蛋白与透明质酸钠复合溶液植入剂。该产品呈现两大特征，一是复合配方实现协同作用，形成“即时见效+长效再生”机制；二是适应症贴合抗衰细分需求，与艾佰瑞产品均体现医美注射产品精准化、功效化升级趋势，也反映出巨子生物研发积淀与成果转化效率高。此前，在合规水光产品密集落地前，机构、消费者、品牌方均承受行业失序压力，医美机构面临合规与盈利矛盾，消费者难以分辨产品资质功效，易受行业乱象侵害。