儿童短暂性头痛伴神经系统缺损及脑脊液淋巴细胞增多综合征

短暂性头痛伴神经系统缺损及脑脊液淋巴细胞增多综合征（HaNDL）是一种罕见的自限性原发性头痛综合征，主要特征包括反复发作的中重度头痛、可逆性局灶性神经功能缺损以及脑脊液中以淋巴细胞为主的炎症反应。研究报道了一例15岁女性患者的典型病例，表现为右侧面部及上肢感觉异常、言语障碍和左侧眶周搏动性头痛。该患者经过一系列检查排除了其他严重疾病后，最终诊断为HaNDL。系统性文献综述纳入了44例儿童病例，其中25例完全符合国际头痛疾病分类第三版（ICHD-3）诊断标准。儿童HaNDL的中位年龄为15岁，女性占多数，常见症状包括感觉障碍、言语障碍和运动障碍，右侧受累更常见。脑脊液检查显示白细胞计数平均为201.1/μL，主要为淋巴细胞，蛋白升高和颅内压增高也较常见。病因尚不明确，可能与病毒感染后的自身免疫反应有关。