礼来Amylin受体激动剂启动III期临床，治疗阻塞性睡眠呼吸暂停

2026年1月27日，美国临床试验收录网站显示，礼来启动Eloralintide(LY3841136)首个III期临床试验，目的是评估其对中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖或超重患者的疗效和安全性。YDAO为主试验方案，拟支持YSA1与YSA2两项独立研究，分别针对无法或不愿接受气道正压通气治疗、已接受该治疗至少3个月且计划持续接受治疗的受试者，研究周期约76周，主要终点为第64周较基线的体重变化百分比、呼吸暂停低通气指数（AHI）的变化值。此外，2025年12月15日，礼来还启动了Eloralintide对比安慰剂治疗伴2型糖尿病的肥胖或超重受试者的III期研究；同年11月，其减重II期研究取得积极结果，能显著降低不伴2型糖尿病的肥胖或超重受试者体重。