真实生物阿兹夫定联合PD-1单抗治疗晚期实体瘤临床试验获国家药监局批准

2月13日，河南真实生物科技有限公司宣布，其自主研发的抗肿瘤药物GEN-725片（阿兹夫定）联合PD-1单抗治疗晚期实体瘤的临床试验，已正式获得国家药品监督管理局的批准。这一批准标志着真实生物在抗肿瘤药物研发领域取得了重要进展，为晚期实体瘤患者提供了新的治疗选择与希望。未来，真实生物将加快推进阿兹夫定联合PD-1单抗在晚期实体瘤患者中的临床研究进程，旨在通过深入研究与探索，进一步验证该联合治疗方案的有效性与安全性，以期能够早日为患者带来更为有效的治疗手段。