长风药业：吸入粉雾剂新药临床试验申请获受理

2月24日长风药业（02652）发布公告，其自主研发的吸入粉雾剂候选药物ICF004新药临床试验申请已获国家药监局（NMPA）受理。该申请由长风药业及其附属公司长风苏粤药业（广州）有限公司提交，注册分类为化学药品1类，受理号为CXHL2600132/CXHL2600133。ICF004用于治疗进行性纤维化间质性肺病，涵盖特发性肺纤维化等危及生命的病症。产品采用吸入干粉给药方式，能将药物直接送达肺部病变区域，提升局部药物暴露量，减少全身暴露量，有望实现更优的疗效与安全性平衡。