天士力注射用重组人尿激酶原获AHA/ASA指南推荐，引领溶栓安全新高度

美国心脏协会/美国卒中协会发布《2026年急性缺血性脑卒中早期管理指南》，天士力自主研发的注射用重组人尿激酶原成功纳入推荐用药行列，成为首个获该国际权威指南推荐的中国原研生物1类溶栓药物。急性缺血性脑卒中致死、致残率高，当前临床溶栓治疗面临挑战，亟需更安全药物。此次指南明确将重组人尿激酶原列为发病4.5小时内、不计划接受血管内取栓成人急性缺血性脑卒中患者的推荐用药，其出血风险更低，90天功能结局具非劣效性。这一国际推荐核心证据来自中国团队牵头的高水平临床试验，如PROST-2研究，证实其疗效非劣于阿替普酶，且安全性更优，填补了临床对高安全性溶栓药物的需求空白。