比奇珠单抗双适应症中国同日获批，惠及银屑病及化脓性汗腺炎患者

2026年3月27日，优时比宣布自研生物制剂比奇珠单抗（倍捷乐®）双适应症同日获NMPA批准，用于治疗适合系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病及常规治疗不佳的中重度化脓性汗腺炎成人患者。此次获批标志着该药在中国正式从风湿免疫领域拓展至皮肤科领域，为患者带来新选择。中国有超700万银屑病患者，部分患者面临皮损无法完全清除等挑战，全球多中心III期临床研究显示比奇珠单抗应答迅速且可持续长达一年，有望助患者实现并维持皮损完全清除。此外，比奇珠单抗还打破了化脓性汗腺炎治疗困局，填补了长期未满足的需求。