中山大学和澳门大学的研究团队在《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》上发表了一项研究,揭示了白花丹素(BRU)作为Nrf2特异性抑制剂能够增强肝细胞癌(HCC)小鼠模型的抗肿瘤免疫反应。通过抑制肿瘤细胞中的Nrf2,可以激活免疫相关信号通路并促进CD8+ T细胞向肿瘤组织浸润。此外,BRU显著增强了PD-1抗体和CAR-T细胞疗法对HCC的疗效,表明靶向Nrf2可提高HCC对免疫检查点抑制剂和CAR-T免疫疗法的敏感性。这项研究为克服HCC免疫治疗耐药性提供了一种新策略,有望解决当前HCC免疫治疗中低响应率的问题。肝细胞癌是全球常见的恶性肿瘤之一,尽管免疫检查点抑制剂(ICIs)在HCC治疗中取得显著成效,但仅有20%的患者从中获益,且部分患者会出现免疫耐药性。因此,进一步探索免疫治疗耐药机制并开发新的治疗策略对于提高HCC免疫治疗的临床疗效至关重要。