超长效呼吸生物制剂易适来在华获批用于重度嗜酸性粒细胞性哮喘维持治疗

葛兰素史克宣布，中国国家药品监督管理局批准超长效呼吸生物制剂易适来®（德莫奇单抗）用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸性粒细胞性哮喘的维持治疗。易适来®是首款针对2型炎症特定呼吸系统疾病研究的超长效生物制剂，可每年两次给药。其获批基于SWIFT-1和SWIFT-2两项Ⅲ期临床试验数据，显示德莫奇单抗能持续减少哮喘急性发作，52周研究期间，年哮喘急性发作率显著降低，在中国患者中降低率高达85%。此外，接受德莫奇单抗治疗的患者需要住院和/或急诊就诊的发作情况更少。哮喘是中国重大健康负担，重度哮喘患者住院级急性发作风险更高，易适来®有望革新现有治疗方案。