真迈GenoLab M Dx、FASTASeq 300 Dx获批RNA适用范围，实现DNA+RNA临床检测全合规

真迈生物GenoLab M Dx、FASTASeq 300 Dx高通量基因测序仪在先后获批国家药品监督管理局三类医疗器械注册证后，近日又成功获批注册变更申请，新增“对核糖核酸（RNA）进行测序”适用范围，实现DNA和RNA临床检测全覆盖。其中，GenoLab M Dx于2024年9月率先获批，是国内首款国产自主知识产权可逆末端终止测序法高通量基因测序仪；FASTASeq 300 Dx于2025年4月获批，以快速、灵活的性能优势，成为临床入院、快速检测场景的优选国产测序设备。此次升级可为多种临床场景提供更全面、合规的国产测序解决方案。未来，真迈生物将持续技术创新，推动国产基因测序技术在临床精准医疗领域的深度应用。