信立泰公布高血压siRNA疗法I期研究数据

2026年3月31日，信立泰宣布在ACC.26上公布SAL0132（GW906）首个I期临床数据。该药是采用GalNAc偶联技术、精准靶向肝脏AGT的siRNA药物，信立泰2025年获其在中国市场独家许可权益，目前正开展II期临床试验。I期临床研究关键数据（截至2026年2月28日）显示：所有剂量组均能降低蛋白水平至90%以上，Cohort 2单次皮下给药降低90%蛋白并维持至第9个月，显示超长效治疗潜力；潜力治疗剂量组（Cohort3）第3个月诊室血压均值下降约25/13mmHg；Cohort4第2周DBP下降15.9mmHg，第6个月仍下降16.8mmHg。最终分析结果将以数据库锁定后生成的数据集为依据。