世和基因泛得康™获批瑞普替尼伴随诊断

2026年3月30日，世和基因泛得康™获NMPA批准，用于奥凯乐®（瑞普替尼）伴随诊断，为NTRK基因融合阳性实体瘤患者精准识别和用药提供支撑。瑞普替尼1月获批相关适应症，3月伴随诊断即获批，体现药物与CDx协同开发的高效率。泛得康™能精准识别不同癌种中的NTRK融合变异，验证了其在伴随诊断应用中的稳定性和一致性。世和基因深耕肿瘤精准医学，已有三款NGS IVD试剂盒获批，实现试剂及配套设备全自主生产，建立一体化平台，服务数百家医院，与超百家药企合作。此次获批展现其专业能力与交付效率，未来将继续深化合作，助力精准医学发展。