该研究探讨了血浆eMTBR-tau243与p-tau217联合用于阿尔茨海默病(AD)的诊断和分层。血浆p-tau217作为核心1类生物标志物,能有效识别AD病理存在,但难以区分无症状病理与临床症状相关病理;而血浆eMTBR-tau243作为潜在核心2类生物标志物,可反映tau缠结病理。研究通过瑞典BioFINDER-2队列(572名患者)和美国Knight ADRC队列进行验证,采用质谱法检测血浆%p-tau217和eMTBR-tau243浓度,预设阳性阈值分别为0.978和0.00132 fmol/L。结果显示,二者结合能够提升AD诊断的精准度,并分析了其与认知下降及tau缠结累积的关联。研究成果发表于《The Lancet Neurology》杂志。