2026年3月28日,中国罕见病联盟等主办的罕见病药物临床药学研究与应用分会成立大会在成都召开,同期举办研讨会。经选举,周颖教授当选首届主任委员,刘芳、施福东教授任名誉顾问。中国罕见病联盟执行理事长李林康希望分会搭建专业平台,推动罕见病药物研发等规范发展。学术会上,杨旸教授解读了北京市临床急需进口政策助力罕见病诊疗;栾晓东教授分享了AI技术在罕见病领域多元实践,指出其独特优势;陶雪教授强调利用信息化手段整合药学资源对保障罕见病患者用药安全的关键作用;杨婷教授则从全流程药学服务角度分享了儿童罕见病药学服务实践。