展现开发“first-in-class”疗法潜力，这类分子正在突破“不可成药靶点”限制

黏附型G蛋白偶联受体（aGPCRs）作为GPCR超家族的重要分支，因其独特的结构特征与复杂的信号传导机制，逐渐成为具有转化潜力的创新药物靶点。近年来，随着冷冻电镜等技术的发展，aGPCRs的激活机制和配体识别被逐步解析，为小分子、多肽及抗体等多种治疗模式的开发提供了重要支持。aGPCRs在多种生理与病理过程中发挥重要作用，包括单基因遗传病、神经精神疾病、免疫与炎症性疾病、心血管疾病、代谢性疾病、肿瘤以及生殖与发育异常等。这些发现表明，aGPCRs具有开发“first-in-class”疗法的巨大潜力，有望满足未满足的临床需求。药明康德等全球医药及生命科学企业正持续助力该领域的研究与开发，推动创新疗法从概念走向临床。