数据不输康方依沃西，默沙东双抗3期何时来？

2026年PD-1×VEGF双抗赛道竞争激烈，4月17日AACR年会上，默沙东公布其PD-1×VEGF双抗MK-2010（源自礼新医药）临床数据，该药一线PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中展现55%未确认客观缓解率（ORR），与康方生物依沃西单抗相当。然而，默沙东对后续开发计划未明确表态，似乎在双抗赛道上按下了“慢放键”。安全性方面，MK-2010两个回填队列均未达最大耐受剂量，20mg/kg组蛋白尿发生率低于依沃西单抗，高血压发生率两组相近且≥3级比例均在10%以下。出血是限制VEGF抑制剂在鳞状NSCLC中使用的关键安全性顾虑，MK-2010 20mg/kg组出血事件无≥3级，30mg/kg组出现严重咯血事件。