III期折戟，这款眼科基因疗法退回旧主

4月16日MeiraGTx与强生签协议，MeiraGTx以2500万美元首付款及后续里程碑付款、销售特许权使用费，收购用于治疗X连锁视网膜色素变性（XLRP）的基因疗法bota-vec全球权益，将立即启动在美欧上市申请，锁定2027年商业化发布。此前2019年强生与MeiraGTx合作开发相关基因疗法，2023年底强生获bota-vec全球开发及商业化权利，如今局势逆转，强生或因III期临床数据不达预期放弃，MeiraGTx重新获得该资产是向商业化跨越的“豪赌”。XLRP是严重且进展快的罕见遗传性眼病，主要影响男性，约70%至80%由RPGR基因突变引起，该基因突变会导致感光细胞功能异常。