ASCO 2026预告 PD-1/VEGF/CTLA-4三抗更多临床数据即将公布，注册开发路径明确，差异化机制及疗效潜力持续验证

基石药业（2616.HK）的CS2009作为PD-1/VEGF/CTLA-4三抗，其全球多中心I/II期临床试验在澳大利亚和中国同步推进，美国IND申请获批，正筹备III期MRCT，已入组超200例受试者，安全性优异。一线NSCLC治疗中，CS2009在含PD-L1阴性和低表达亚组中展现出显著疗效，有望提供差异化选择；后线NSCLC治疗中，单药展现深度缓解与持久控制，有望突破免疫耐药瓶颈。基于三靶点协同机制，CS2009在CRC等“冷肿瘤”中表现积极，为拓展至更广泛实体瘤适应症提供验证。基石药业还将在ASCO公布CS2009更大人群延长随访数据，全面呈现其安全性、耐受性及PK/PD特征。