辛永宁/刘守胜：干扰素 α诱导人肝癌细胞发生双硫死亡

该研究探讨了干扰素α（IFN-α）诱导人肝癌细胞HepG2和Huh7发生双硫死亡的分子机制。通过构建葡萄糖饥饿模型和IFN-α处理模型，研究人员发现IFN-α处理能显著增加细胞内二硫键水平、降低NADPH含量并导致F-actin骨架崩塌，这些表型与双硫死亡相关。使用双硫死亡抑制剂D-青霉胺可以逆转这些表型。此外，通过siRNA干扰下调SLC7A11表达后，IFN-α诱导的双硫死亡效应减弱，表明这一过程依赖于SLC7A11通路。结合GEO转录组数据分析，筛选出可能参与IFN-α诱导双硫死亡调控的候选分子。这些结果为理解IFN-α在肝癌治疗中的作用提供了新的视角。