诺和诺德口服司美格鲁肽再下一城

2026年4月23日，诺和诺德发布PIONEER TEENS 3a期临床试验结果，口服司美格鲁肽在10-17岁2型糖尿病儿童及青少年中显著降糖且安全性良好，有望成全球首个获批用于该人群的口服GLP-1受体激动剂。该研究为期52周，纳入132名患者，结果显示治疗26周时，口服司美格鲁肽组糖化血红蛋白较安慰剂显著降低0.83%，安全性与成人研究一致。当前儿童青少年2型糖尿病治疗选择有限，口服司美格鲁肽除降糖外还兼具减重等多重获益。诺和诺德计划2026年下半年向美国FDA与欧盟EMA提交儿童适应症扩展申请，若获批将为10岁以上2型糖尿病青少年提供首个每日一次口服治疗选择。