神州细胞：CD3/CD20双抗启动滤泡淋巴瘤三期临床

2026年5月1日，神州细胞在Clinicaltrials.gov网站注册SCTB35联合来那度胺治疗复发性或难治性滤泡淋巴瘤的三期临床试验，计划入组93例患者，预计2028年5月初步完成。SCTB35是神州细胞研发的差异化CD3/CD20双抗，滤泡淋巴瘤是其首个三期临床，自免领域系统性红斑狼疮适应症处于二期临床，截至2025年底已累计投入研发费用5331万元。此前，罗氏Mosunetuzumab已获批治疗滤泡淋巴瘤，Glofitamab获批治疗DLBCL，阿斯利康CD3/CD19双抗在滤泡淋巴瘤二期临床中疗效优异。国内多款TCE完成授权出海，B细胞淋巴瘤和自免适应症积极推进临床开发，神州细胞SCTB35是为数不多推进到三期临床阶段的TCE管线。