据国家药监局网站消息，施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司报告，因部分产品存在标签错误，生产商美国施乐辉有限公司Smith & Nephew, Inc.对其生产的国械注进20153133943聚乳酸羟基磷灰石螺钉主动发起二级召回，仅针对单个批号可能受影响产品，且召回行动不影响中国。此次召回旨在确保产品信息的准确性和患者安全，涉及产品的具体型号、规格及批次等详细信息可查阅《医疗器械召回事件报告表》。

据国家药监局网站消息，施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司报告，因部分产品存在包装问题，生产商美国施乐辉有限公司Smith & Nephew, Inc.主动召回其生产的一个批号的全膝系统（国械注进20153133638），此次召回级别为三级，且召回行动仅针对特定批号产品，并不影响中国其他批次产品。涉及召回产品的具体型号、规格及批次等详细信息，可查阅《医疗器械召回事件报告表》获取。

据国家药监局网站消息，施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司报告，因部分产品存在标签错误问题，生产商美国施乐辉有限公司Smith & Nephew, Inc.主动召回其生产的单个批号膝关节手术器械（国械备20151696号），此次召回级别为三级。此次召回是境外主动召回行为，且召回行动并不影响中国。涉及召回产品的具体型号、规格及批次等详细信息，可查阅《医疗器械召回事件报告表》以获取。