梅斯医学（MedSci）在对接药企医学事务部（Medical Affairs）时，提供以下专业化的数字化解决方案，旨在提升医学信息传递效率、优化证据生成与传播，并确保合规性：

一、核心医学事务数字化服务

1. 医学信息精准传递

• 智能问答系统

• 搭建定制化医学信息响应平台（含不良反应处理SOP）

• 通过自然语言处理（NLP）自动匹配医生咨询与药品说明书/指南数据

• 复杂问题自动转接MSL，响应时效提升60%

• 医学内容库建设

• 结构化存储临床研究、专家共识、药物机制动画等资料

• 支持按科室/疾病/产品标签多维检索（检索准确率>90%）

2. 证据生成与传播

• 真实世界研究（RWS）支持

• 提供从方案设计、数据采集（对接医院HIS系统）到统计分析的全流程服务

• 典型案例：某肿瘤药上市后研究，6个月完成300例患者数据入组

• 数字化学术会议

• 虚拟会议系统支持直播、圆桌讨论、Q&A留痕（符合GCP要求）

• 会后自动生成会议报告与医生行为分析

3. KOL管理与洞察

• 专家影响力图谱

• 基于学术产出、会议发言、处方行为等数据量化KOL影响力

• 动态追踪专家观点变化（如对竞品的态度演变）

• 智能学术匹配

• 根据研究兴趣自动推荐参与临床试验或学术合作的专家

二、技术赋能医学事务

1. 医学知识图谱应用

• 整合药品说明书、临床指南、文献数据，构建疾病-药物-证据关系网络

• 支持MSL快速调取跨适应症用药证据链

2. 合规性保障系统

• 所有医学沟通内容自动触发合规审核（关键词过滤+AI语义检测）

• 全流程留痕可追溯，满足《药物警戒质量管理规范》要求

3. 医生互动分析平台

• 可视化仪表盘展示医生学术行为（文献查阅、会议参与等）

• 预测模型识别潜在处方转化节点

三、典型合作场景

1. 创新药上市医学支持

• 搭建疾病教育微站，整合II/III期临床试验数据

• 通过AI医生助手推送个性化临床使用建议

2. 药品生命周期管理

• 监测真实世界用药数据，快速识别超说明书使用情况

• 自动生成安全性信号分析报告供医学部评估

3. MSL效率提升

• 提供医生拜访优先级排序（基于学术活跃度与处方潜力）

• 移动端工具支持现场调取最新临床数据

四、服务优势

• 合规性：所有操作符合《药物临床试验质量管理规范》（GCP）及《互联网诊疗监管细则》

• 效率提升：医学信息请求处理时间从72小时缩短至4小时

• 数据驱动：基于333万+医生行为数据优化证据传播路径

梅斯医学的医学事务解决方案已服务超过80家国内外药企，在肿瘤、自身免疫疾病等领域形成标准化服务模块，可快速对接企业医学部的数字化需求。